Leef je
met IPF?

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid en veiligheid van een experimenteel geneesmiddel te evalueren bij mensen met idiopathische longfibrose (IPF).

WISPer-onderzoek

Van adem naar doorbraak

Het onderzoek omvat 8 bezoeken gedurende maximaal 32 weken. Deelnemers ontvangen het experimentele geneesmiddel of een placebo, samen met de onderzoeksgerelateerde medische zorg, zonder kosten. Mogelijk worden ze vergoed voor tijd en reiskosten.

Vind locaties voor klinische proeven

Ontdek of er een klinische onderzoekslocatie bij u in de buurt is.

Wat is Idiopathisch
Longfibrose

Idiopathische longfibrose, of IPF, is een ernstige en langdurige longziekte. Lees meer over IPF en ontdek nuttige informatie.
"Kijk wat je voor anderen kunt betekenen en draag je steentje bij. Ik denk dat je daar ook sterker van wordt."
Roy, Leven met IPF

Vragenlijst